TECNOLOGIA LIFI

TECNOLOGIA LIFI

La tecnología está cambiando continuamente y avanzando rápidamente, puesto que hoy en día el Internet y la necesidad de comunicación e información se han vuelto indispensable para todo el mundo; ha surgido una nueva tecnología, ecológica, más rápida, más segura y más económica que el conocido Wi-Fi, este medio es el que mas se utiliza para navegar por internet y realizar consultas.

Li-Fi tiene una gran ventaja al ser posible utilizarlo en áreas electromagnéticas sensibles como: hospitales, aviones, aeropuertos, etc. puesto que no funciona con radio frecuencia.

Li-Fi o Light Fidelity, es una nueva tecnología, que cambiará el mundo de las telecomunicaciones. LiFi fue inventado por el Profesor Harald Haas, esta idea surgió de la transmisión de datos por fibra óptica, lo que él hizo fue utilizar la luz como medio transmisor de datos, pero sin un cable que los conecte, sino por medio de un LED que va variando su intensidad y de esta manera generando emisiones de luz sumamente rapidas.

El Li-Fi es mucho mas seguro que Wi-Fi puesto que utiliza la luz para transmitir datos, y si no hay luz no transmite estos datos.

Algunos entendidos en el tema, llaman a esta nueva invención como el Wi-Fi del futuro, debido a su rápida comunicacion, Li-Fi supera las expectativas que se vive en el día a día con las diferentes conexiones a Internet.

Li-Fi ha probado ser mucho más rápido que otros sistemas de transmisión de datos que se conocen hoy en día, aparte de ser una idea ecológica, por lo que no contamina con radio frecuencias, y lo hace más seguro para la aplicación de esta tecnología en lugares que generalmente no es posible la implementación de redes Wi-Fi.

En la actualidad se esta estudiando e integrando el lifi en proyectos más grandes, los cuales planea expandir la tecnología Li-Fi a nivel mundial.

Li-Fi utiliza los focos led comunes, y receptores de luz para la transmisión y recepción de datos, lo cual facilitaría la adaptación de este servicio casi en cualquier lugar del mundo, aparte de brindar una gran eficacia en la economía puesto que las luminarias con LED se han vuelto muy populares en el último tiempo por su larga duración y su poco consumo de energía.

El Li-Fi también se caracteriza por ser una tecnología que ayuda al planeta, ya que al ser transmitida por luz no contamina el ambiente como lo hacen las ondas de radio frecuencia

A diferencia del Wi-Fi que utiliza ondas de radio como forma de emisión, Li-Fi utiliza el foco de luz led, el cual no ha sido utilizado a gran escala en la actualidad.

Li-Fi al trabajar la transmisión mediante luz visible, asegura una gran velocidad y la seguridad de nuestros datos. los datos son transmitidos mediante la emisión de luz sumamente rápida que es imperceptible al ojo humano, por este motivo no sería una molestia . Estos sensores pueden ser adaptados en los aparatos tecnológicos o que por lo general ya vienen integrados como por ejemplo las cámaras de los celulares y las webcam de las computadoras portátiles. Si el Li-Fi avanza como se espera, la velocidad que este medio promete es de 10Gbps, lo cual es una velocidad sumamente alta, sería como descargar un video de alta definición en tan solo 30 segundos. los científicos que se encuentran estudiando esta innovación, realizan estudios para ver el comportamiento de la transmisión de datos mediante focos RGB , que son focos azules, rojos y verdes, ya que al ser portadores de estos tres colores de luz, sería más sencilla la decodificación de la información

El Li-Fi ofrece varios beneficios a los diferentes usuarios, a continuación se muestran sus características más importantes.

LA SATURACION

En la actualidad se transmiten datos por radio frecuencia, en el cual existe una restricción del ancho de banda. Li-Fi utiliza luz blanca, QUE ES  10000 veces más amplio que el Wi-Fi normal. EL Li-Fi tiene una gran densidad de datos, puesto que la luz puede ser contenida en un espacio cerrado, a diferencia de la tecnología con radio frecuencia, que puede ser extendida a causa de la interferencia.

LA ECONOMIA

En cuanto al costo, Li-Fi es más eficiente que el Wi-Fi puesto que el uso de diodos LED es más económico que el generar ondas de radio frecuencia. El  Li-Fi puede ser transmitido a nivel de gigabits por segundo, por lo cual la velocidad sería mucho más rápida de lo que conocemos. Los datos mediante Li-Fi pueden ser transmitidos en paralelo, lo cual aumenta la eficiencia .

EN LA SALUD

Al pasar el tiempo, millones de personas han sido expuestas a la luz visible, muchas horas al día y constantemente, lo cual no ha provocado enfermedades o problemas de salud y no contamina. No es peligrosa para la transmisión por ciertos ambientes ya que no interfiere con ningún componente electrónico.

EN LA SEGURIDAD DE DATOS

La seguridad es uno de los puntos más fuertes de Li-Fi, ya que al ser luz, no traspasa las paredes ni los objetos sólidos, por lo que existe mayor privacidad y mayor seguridad en la información de cada persona o institución. Es muy seguro también porque los datos pueden ser transmitidos entre dispositivos, pero el usuario siempre podrá ver la ubicación de archivos y los más importante es que no necesita una vinculación directa como en el caso del Wi-Fi o el Bluetooth.

ES ACCESIBLE

Li-Fi es una tecnología accesible para personas en cualquier parte del mundo en donde exista emisión de luz LED, también puede ser muy útil en aeropuertos, hospitales, aviones, escuelas. Y talvez lo más importante es que este puede trabajar bajo el agua como por ejemplo en submarinos, y que con la señal Wi-Fi se pierde totalmente.

DESVENTAJAS

Una de las principales desventajas del Li-Fi es que no puede atravesar las paredes, por lo que se necesitarían diferentes receptores en los lugares que se necesite utilizar el lifi. El Wi-Fi puede ser percibido en casi todos los lugares, con diferente intensidad pero es posible su acceso, en cambio con Li-Fi esto no sería posible a menos que hubieran luces instaladas en toda la casa.

Otra desventaja es que esta tecnología solo funciona si hay línea de visión directa entre el transmisor y el receptor.

Con Li-Fi puede existir una complicación con las fuentes de luz externas como la luz del sol en el día, esto sería grave ya que mediante el día y en ambientes bien iluminados se daría mucha interrupción de datos.

APLICACIONES

Li-Fi promete varias opciones de aplicaciones:

·       Sistemas Educativos

·       Aplicaciones Submarinas:

·       Área Médica:

·       Aplicaciones Aéreas:

·       Mejorar las Plantas de Energía:

·       Incrementar la Seguridad en las calles:

·       Gestión de Desastres

·       Evitar Radio Frecuencias

·       Juguetes

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El Método CRISPR El Descubrimiento del Año

El Método CRISPR permite borrar, introducir o reparar trozos de genes asociados a enfermedades

CRISPR "ha convertido en barato y fiable un proceso difícil”. Después de dos años entre los finalistas, este año, la revista Science ha colocado la revolucionaria técnica de edición genética como el descubrimiento del año.

Los seres humanos llevan milenios manipulando genética mente a otros seres vivos, a través de los cruces entre animales o plantas o incluso bombardearlos con rayos X. Pero, hasta hace poco, intervenir con precisión en el ADN cambiando un simple gen requería mucho tiempo y trabajo. Tecnologías como los dedos de zinc, una especie de tijeras que permiten seleccionar con precisión la parte de ADN que se pretende manipular, comenzaron a cambiar la situación y ya han mostrado su potencial para combatir infecciones como el VIH. Sin embargo, estas técnicas siguen siendo caras y difíciles de utilizar en comparación con el CRISPR

Los científicos ya han utilizado la técnica para tratar enfermedades como la distrofia en animales

El trabajo con este sistema es,según explicaba en EL PAÍS el investigador del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC Lluis Montoliu, similar a la labor de edición de un procesador de textos: “Puedes cambiar desde una letra [una base] hasta un párrafo [un gen]”. Los científicos ya han utilizado esta tecnología para corregir las erratas genéticas que producen enfermedades como la distrofia muscular, en la que un solo gen fallido desencadena la dolencia. Para las enfermedades que dependen de la actividad de muchos genes, la mayoría, la capacidad para borrar o reemplazar trozos de ADN servirá para acelerar la comprensión de las interacciones entre esos genes y su relación con la enfermedad.

El sistema tiene dos componentes básicos: un trozo de ARN, el mensajero de la información genética, que sirve de guía para identificar el fragmento de ADN que se quiere editar, y una enzima que lo corta. Esta herramienta tiene su origen en un sistema de defensa de las bacterias, que utilizan el CRISPR para integrar el material genético de los virus que les atacan y guardarlo en su propio ADN para reconocerlo y utilizarlo en una próxima infección. Cuando llega, con la muestra almacenada en su base de datos de virus peligrosos, la bacteria envía el ARN guía hasta el virus que es extirpado con la enzima a modo de bisturí.

La técnica ya se ha probado con éxito en ratones, monos y perros. Los científicos sueñan ya con las aplicaciones médicas del CRISPR , que permitiría curar enfermedades genéticas en la línea germinal de los pacientes. Esto significaría que no solo se repararía su problema, sino que se acabaría con la dolencia en su descendencia. Aunque hacer esto es ilegal en muchos países, un grupo de científicos chinos ya ha modificado embriones humanos con este sistema y en Reino Unido ya han pedido permisopara seguir ese camino. En ambos casos, se trata de embriones inviables, que no pueden acabar en un nacimiento.El CRISPR permite tratar enfermedades en la línea germinal, algo que las cura en el paciente y su descendencia

Además de los retos científicos o técnicos, el CRISPR también requiere un análisis sobre las implicaciones éticas y legales que deberá tener en cuenta sus riesgos y sus beneficios. El poder de esta técnica de edición genómica es inmenso, como han demostrado ya algunos investigadores. Un grupo de la Universidad de California en San Diego mostró en moscas que es posible producir una reacción en cadena genética, provocando la propagación de modificaciones genéticas más allá de las células de un individuo hasta alcanzar a toda una población. Este verano, algunos de los principales expertos enCRISPR recomendaban la aplicación de técnicas de confinamiento para evitar que los organismos modificados se escapen de forma fortuita a la naturaleza.

Montoliu comenta que, aunque el riesgo nunca es cero, las posibilidades que ofrece esta técnica "deberían empujarnos a revisar una serie de normas, como el Convenio sobre Derechos Humanos y Biomedicina, que se firmó en Oviedo en 1997, que nos lastran". En su opinión, aquel acuerdo, que no han firmado otros países, como Reino Unido, EE UU o China, se realizó en un marco en el que la clonación de la oveja Dolly y sus posibles aplicaciones a la creación de clones humanos generó un ambiente de aprensión que limita el avance científico de manera innecesaria 18 años después.

Además de convertirse en una herramienta que ya es habitual en laboratorios de todo el mundo, el CRISPR ya ha dado recompensas a sus descubridores. Este año, Emmanuelle Charpentier, francesa, y Jennifer Doudna, estadounidense, las dos principales responsables de esta revolución, recibieron el premio Princesa de Asturias de Investigación, y se considera casi seguro que pronto recogerán el Nobel. Además, ambas trabajan ya con el apoyo de importantes inversores para desarrollar aplicaciones médicas a partir de su método. Doudna, en EE UU, con la compañía Editas Medicine, y Charpentier, en Suiza, con CRISPR Therapeutics. Como concluyeScience en la presentación de su hallazgo del año, "para bien o para mal, todos vivimos ya en el mundo CRISPR".

LA TÉCNICA CRISPR DE EDICIÓN DEL GENOMA LLEGA A LOS LINFOCITOS T

Investigadores de la Universidad de California San Francisco han desarrollado una estrategia para modificar el genoma de los linfocitos T mediante la conocida técnica CRISPR-Cas9. El nuevo método presenta un potencial muy grande para el desarrollo de aplicaciones terapéuticas y en el futuro podría utilizarse para el tratamiento del SIDA, diabetes o cáncer.

Desde el descubrimiento del sistema CRISPR como herramienta para editar genomas, se han dirigido intensos esfuerzos hacia su utilización con fines terapéuticos en humanos, bien para regular la expresión de genes específicos, bien para corregir errores responsables de causar enfermedades.

Además de constituir un elemento clave en la respuesta inmune celular e intervenir en numerosas enfermedades como el cáncer, la diabetes o el SIDA, los linfocitos T son células de fácil acceso que pueden ser extraídas de los pacientes, modificadas y vueltas a introducir en ellos para ejercer su acción terapéutica. Otra ventaja, es que cualquier modificación en el genoma de los linfocitos T de un individuo no será transmitida a la descendencia, lo que minimiza los posibles futuros efectos sobre la población, una de las principales preocupaciones surgidas durante la creciente controversia sobre la edición de los genomas en embriones humanos.

Sin embargo, hasta el momento, los linfocitos T se resistían a ser modificados mediante el sistema CRISPR: la eficiencia de la edición era limitada y no se había conseguido sustituir o insertar nucleótidos del ADN de forma específica. El sistema CRISPR está formado por varios componentes: una enzima nucleasa, Cas9, que corta el ADN, un ARN guía que marca la posición exacta donde debe cortar y un fragmento de ADN que actúa como molde para que al reparar la rotura se introduzcan los cambios deseados en el ADN. Usualmente, el método para introducir Cas9 en la célula a modificar es a través de la infección mediante virus atenuados que incluyen su secuencia de ADN o mediante vectores de ADN, de manera que es la propia célula la que tiene que producirla. En el nuevo trabajo, los investigadores introdujeron el complejo ribonucleoproteico, Cas9-ARN, por otro método, la electroporación, que consiste en aumentar la permeabilidad de la célula por medio de la aplicación de un campo eléctrico. Así, la célula a modificar no necesita producir los elementos del sistema, sino que le son administrados directamente.

De este modo el equipo de investigadores consiguió generar linfocitos T con niveles reducidos de CXCR4, receptor de quimiocinas que actúa como correceptor para la entrada del virus VIH, y linfocitos T en los que el gen CXCR4 había sido modificado de forma específica. Con el objetivo de confirmar que el método permitía modificar diversas regiones del genoma, los investigadores lo utilizaron también para editar el genPDCD1. Este gen codifica para PD-1, un receptor que se encuentra en la superficie de los linfocitos T activados de forma crónica y que puede inhibir la actuación del sistema inmune contra las células tumorales.

Los investigadores indican que si bien la eficacia no es tan alta como en otros tipos celulares, éste método de edición del genoma es más seguro para su utilización en aplicaciones terapéuticas que otros métodos de integración del sistema CRISPR en las células, debido a que los componentes introducidos son degradados por la maquinaria celular y su presencia es temporal.

Antes de plantear la utilización de esta aproximación en pacientes deberá confirmarse que no se producen otros cambios no deseados en el genoma, además de optimizar los métodos de reintroducción de las células en los pacientes. No obstante los investigadores son positivos al respecto. “Realmente el camino hacia la introducción de linfocitos T en los pacientes está muy trillado,” indica Alexander Marson, director del trabajo. “Hay compañías que ya lo están haciendo, así como resolviendo los aspectos de seguridad, por lo que existe una infraestructura clínica en crecimiento que podríamos utilizar conforme resolvemos los detalles de la edición del genoma”. El investigador confía en que los linfocitos T editados mediante CRISPR se utilizarán en pacientes e indica que sería un error no pensar en los pasos que hacen falta para llegar a ese momento de forma segura y efectiva.

Por último, los resultados obtenidos apuntan a la posibilidad no sólo de obtener linfocitos T con utilidad clínica sino también a poder obtener líneas de linfocitos T modificadas con las que estudiar la regulación de su función de forma precisa.

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LA TECNOLOGÍA NEUROMORFICA

LA TECNOLOGÍA NEUROMORFICA

INVESTIGACIÓN

En la actualidad el cerebro no ha podido ser superado por ningún invento que el hombre haya creado o diseñado. Los computadores tradicionales son lineales, se limitan a mover datos entre los procesadores de memoria y el procesador central a través de una red de alta velocidad.

En cambio los procesadores neuromórficos tratan de procesar la información imitando el diseño del cerebro humano con el fin de incrementar la capacidad de pensamiento y respuesta de un computador. Combinando partes de almacenamiento y de procesamiento de datos en los mismos sistemas integrados en estos ordenadores, los procesadores neuromórficos ofrecen mayor potencia y mejor eficiencia energética. Un ejemplo es el procesador neuromórfico TrueNorth de IBM, que fue como prototipo en agosto de 2014.

Esta mayor capacidad de cómputo con mucha menos energía y tamaño, permitirá la creación de máquinas más inteligentes a pequeña escala y nos conducirá a la siguiente etapa en miniaturización e inteligencia artificial.

Los ordenadores podrán anticipar y aprender, en lugar de simplemente responder de formas de programación.

Estos aparatos son lineales y sólo mueven información entre chips de memoria y un procesador central. En cambio, el cerebro está mucho más interconectado.
Es por eso que los chips neuromórficos pretenden procesar la información de una forma diferente a la utilizada por el hardware tradicional, imitando la diseño del cerebro para aumentar el pensamiento del ordenador y su capacidad de responder. Su objetivo es copiar el trabajo en red que hacen las neuronas. Con esta invención, las computadoras podrán anticipar y aprender, en lugar de simplemente responder de manera automática.

El proyecto Human Brain, en el que se invertirán 1.600 millones de dólares busca crear el ordenador más rápido del mundo para simular un cerebro humano.

La iniciativa, que cuenta con el apoyo de 135 centros de investigación europeos y es un proyecto de conexión neuronal más ambicioso del mundo, ya que su objetivo pasa por comprender y simular el funcionamiento del cerebro humano en sus diferentes partes, desde el genoma y los niveles celulares hasta las neuronas, circuitos, regiones del cerebro y el cerebro en su conjunto.

actualmente esta mision del HBP pasa por poner en marcha seis plataformas de investigación dedicadas a neuroinformática, simulación del cerebro, computación de altas caracterisitcas, informática aplicada a la medicina, computación neuromórfica y neurorobótica.

En los próximos 30 meses a partir de fines del 2015, los científicos pondrán en marcha y testarán estas plataformas, con la idea de que estén listas para ser utilizadas en el proyecto en 2016.

Según los investigadores, además de la creación de la computadora, que aspira a ser mil veces más rápida que las más rápidos que utilizamos hoy en día, el proyecto busca también desarrollar chips que funcionen como las redes neuronales humanas y crear tecnologías inspiradas en el funcionamiento del cerebro para integrarlas en robots que sean capaces de aprender.

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